Z inovacijo so omogočili izdelavo po postopku, prijaznem do okolja, in dosegli pomembne finančne učinke. Zdravilo z učinkovino omeprazol je eden pomembnejših Lekovih izdelkov. Proizvajajo ga v Ljubljani. Z inovacijo, kakršna v literaturi še ni bila opisana, so znižali stroške izdelave za 43 odstotkov, zmanjšali količino acetona za 332 ton, etanola za 286 ton, vode za 297 ton, porabo energije pa za 186 gigavatnih ur. Proizvodni proces so skrajšali do 50 odstotkov in zagotovili trajnostno konkurenčnost proizvodnje.
Kaj so naredili?
• V izdelavo zdravila so dodali stabilizator, katerega uporaba je bila dotlej omejena s patenti. Tako so odpravili dve fazi sušenja, skrajšali proces za 37 odstotkov in zmanjšali porabo energije.
• Zaščitni sloj so zaradi uporabe stabilizatorja lahko nanesli z uporabo vodnih disperzij polimera. Tako so za 75 odstotkov zmanjšali uporabo etanola in povsem odpravili uporabo acetona.
• Razvili so proces za nanašanje polimera iz vodne disperzije z visokim deležem suhe snovi. Tako so precej zmanjšali količino energije, potrebne za izparevanje vode v procesu.
Naložba je znašala 3,6 milijona evrov, z inovacijo pa pri izdelavi zdravila na leto prihranijo 6,3 milijona evrov. Od tega je okoli 540 tisoč evrov prihranka zaradi manj porabljenega acetona in etanola.
Ohranjajo prvo mesto v ZDA
Inovacija je Leku omogočila ohranitev vodilnega deleža pri prodaji zdravila na ameriškem trgu. Razvoj so začeli leta 2010, leta 2014 so pridobili odobritev ameriške agencije za hrano in zdravila FDA, redno proizvodnjo po novem postopku pa so začeli lani. Proizvodnjo in prodajo zdravila so lani povečali za 15 odstotkov. Brez inovacije bi bili pod velikim pritiskom tekmecev, kar bi vodilo v zmanjšanje tržnega deleža. Ameriški trg omeprazola je vreden dobrih 700 milijonov evrov na leto, Lek pa je edini Sandozov center za proizvodnjo omeprazola za ZDA.
Z inovacijo so tudi okrepili strokovno prepoznavnost in ugled družbe v znanstveni javnosti in pri regulatornih agencijah, kar lahko pomaga pri učinkovitejših inšpekcijah in manjšem številu dodatnih vprašanj ob pregledu vlog za registracijo novih zdravil.
